□本报记者 陈坤 通讯员 林娟 唐云珍

10年前，19岁的林女士忽然不正常起来，手足看似没有明显的问题却会不自主地阔步行走，连舌头也变得不灵活，出现言语含糊、喝水呛咳、吞咽困难的情况。

近2年来，她的症状逐渐加重，表现为持续性四肢不自主运动，并累及头颈、躯干，因此走起路来，像舞蹈样大幅运动，并伴有言语障碍。

多年来，为了治病，她四处寻医，但“舞蹈”症状没有缓解。近日，因症状逐渐加重，她就诊于第九〇〇医院神经外科。

袁邦清主任医师判断林女士患上的是“舞蹈症-棘红细胞增多症”。

这是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，主要表现为进行性运动障碍、认知及行为的改变。

这种疾病，1960年第一次被报道，目前全世界仅有个案报道，累计不过百余例。

“手术是最有效的治疗方案。”袁主任告诉林女士。他建议林女士接受脑深部电刺激术，即通过植入大脑中的电极发放电脉冲至控制运动的相关神经核团，调控异常的神经电活动，从而达到治疗疾病的目的。

在植入电刺激后，当天林女士就能够步态平稳地行走一段。

而术后第3周开机后，林女士的症状更明显地改善，四肢不自主运动减少，行走更稳定，恢复了正常的行走。