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当肾脏变成“海绵” 先天缺陷背后的健康攻防战

陈文炜 福建医科大学附属第一医院 泌尿外科 副主任医师

您的肾脏里或许天生藏着一块“海绵”,这不是科幻剧情,而是髓质海绵肾患者的真实写照。这块特殊的“海绵”虽不致命,却暗藏结石风暴与感染危机,甚至可能悄然侵蚀肾功能。作为泌尿系结石领域的“拆弹专家”,我将为您揭开这一先天异常的神秘面纱,教您与“海绵”智慧共处!

肾脏里的“海绵”从何而来?——病因探秘

健康肾脏如同精密的“净水厂”,而髓质海绵肾患者的肾脏中却有特殊“海绵”。它是先天发育异常的产物,肾髓质区域的尿液引流管道(集合管)像气球般膨胀扩张,形成无数微小囊泡,在影像检查中呈现海绵状结构。胚胎期肾脏发育异常是主要病因,约5%的病例有家族史,可能与常染色体显性或隐性遗传有关。部分学者认为,GDNF/RET等基因异常表达会干扰集合管分支,导致“施工图纸”出错,形成迷宫样结构。此外,Beckwith-Wiedemann综合征等遗传病也可能伴发此异常。尽管结构异常出生即存在,但多数人直到成年后因肾结石或尿路感染才被发现。高钙饮食、脱水等后天因素虽不直接致病,却是并发症的“助推器”。

沉默的隐患——海绵肾的潜在危害

髓质海绵肾本身不致命,却像潜伏的“危机策划者”。扩张的集合管如同复杂“下水道”,易滞留钙盐形成微小结石,患者一生中患肾结石的风险比普通人高20倍,结石会引发腰痛、血尿甚至尿路梗阻。“海绵”凹凸不平的结构为细菌提供藏身地,导致反复尿路感染,出现尿频、尿急等症状,严重时会引发肾盂肾炎。长期的结石和感染会磨损肾脏组织出现血尿,约10%~15%的患者50岁后肾功能下降,少数会进展为肾衰竭。值得警惕的是,约60%的患者终身无症状,但无症状并不等于无风险,定期检查是守护肾脏健康的关键。

如何揪出肾脏里的“海绵”?——诊断方法解析

诊断髓质海绵肾如同破解“医学悬案”,需要症状、实验室检查和影像学证据相互印证。患者出现反复腰痛、血尿或尿路感染时,医生先通过尿常规找红细胞或白细胞等线索,再用24小时尿钙测定评估结石风险。影像学检查是关键:超声能初筛肾髓质回声增强情况,但可能漏诊微小病变;静脉尿路造影(IVU)是经典诊断方法,造影剂在X线下勾勒出扩张集合管的“花束样”图案;高分辨率CT像“高清扫描仪”,能清晰显示海绵状结构并精准定位微小结石。有趣的是,约30%的患者是在腰椎或腹部CT检查时意外发现这一异常,堪称医学检查中的“意外收获”。

与“海绵”和平共处——防治策略全攻略

面对髓质海绵肾这一先天“室友”,科学管理需贯穿日常与医疗干预。每日饮用2~3升水是基石,通过充足尿液冲刷肾脏,降低结石风险。饮食需巧妙平衡:限制菠菜、坚果等高草酸食物,但需保证每日800毫克钙摄入(如两杯牛奶),利用钙在肠道结合草酸的特性减少结石形成;低盐、低蛋白饮食可减轻肾脏代谢负担。若出现并发症,针对性治疗可精准“拆弹”:噻嗪类利尿剂(如氢氯噻嗪)联合枸橼酸钾能降低尿钙浓度,维生素B_6辅助调节草酸代谢;反复尿路感染者需按药敏结果选择抗生素,必要时长期低剂量预防;针对结石,直径在2cm以下且位于肾盂或肾中上盏,可考虑体外冲击波碎石,复杂病例则采用输尿管软镜或经皮肾镜取石。定期随访不可或缺,无症状者每年需超声和肾功能检查,有结石或感染史者每半年复查,通过动态监测及时消除风险隐患。

与其恐惧 不如科学应对

髓质海绵肾虽是天生的“不完美”,但并非健康“死刑判决书”。通过充足饮水、科学饮食、及时治疗并发症和规律随访,多数患者能与“海绵”和谐共存。下次体检多关注肾脏超声报告,早发现、早干预,是守护肾脏的最佳策略。

(作者:陈文炜 福建医科大学附属第一医院 泌尿外科 副主任医师)

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