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破解贫血密码 从症状识别到精准治疗

作者:杨光敏 福建省福清市医院 主治医师

贫血是血液科最常见的疾病之一,但公众对其认知往往不足。本文将结合最新诊疗指南,系统解析贫血的相关知识。

贫血的四大类型与核心症状

缺铁性贫血:占全球贫血病例的50%,因铁缺乏导致血红蛋白合成障碍。典型症状包括:渐进性乏力、易疲劳;皮肤黏膜苍白(尤其眼睑结膜、指甲床);异食癖(如嗜食泥土、冰块);匙状甲(指甲变薄、中央凹陷)。

巨幼细胞性贫血:由维生素B_12或叶酸缺乏引起,常见于素食者、老年人及胃肠道疾病患者。特征性表现:牛肉舌(舌面光滑、发红);手足对称性麻木、共济失调;抑郁、记忆力减退等精神症状。

再生障碍性贫血:骨髓造血功能衰竭导致的全血细胞减少,分为急慢性两型:

急性型:7天内血红蛋白<60g/L,伴严重感染、出血;

慢性型:以贫血为主,可伴轻度血小板减少。

溶血性贫血:红细胞过早破坏导致贫血,临床表现为:

急性溶血:寒战、高热、腰背痛、血红蛋白尿;

慢性溶血:黄疸、脾肿大、胆结石高发。

精准诊断:从血常规到基因检测

最新《中国贫血诊疗指南》强调多维度诊断流程:

初筛检查

血常规:血红蛋白(Hb)是核心指标(成年男性<120g/L,女性<110g>100×10^9/L)。

病因鉴别

缺铁性贫血:血清铁<10.7μmol/L,铁蛋白<15μg/L;巨幼细胞性贫血:血清维生素B_12<150pg/mL,叶酸<3ng/mL;溶血性贫血:Coombs试验阳性(自身免疫性溶血)、红细胞渗透脆性增加(遗传性球形细胞增多症)。

骨髓穿刺

对再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等具有确诊价值。最新指南推荐采用“骨髓活检+流式细胞术”联合检测,可显著提高诊断准确率。

个体化治疗:从补铁到造血干细胞移植

治疗需遵循“病因治疗+对症支持”原则:

缺铁性贫血

口服铁剂:硫酸亚铁0.3g tid(餐前1小时服用,与维生素C同服促进吸收)。

静脉补铁:蔗糖铁100mg ivgtt(适用于胃肠道吸收障碍者)。

疗程:血红蛋白正常后继续补铁4~6个月以恢复铁储备。

巨幼细胞性贫血

维生素B_12缺乏:肌注维生素B_12500μg qd×1周,后改为每周1次维持; 叶酸缺乏:口服叶酸5mg tid(需同时检测维生素B_12水平,避免加重神经损害)。

再生障碍性贫血

重型患者:ATG(抗胸腺细胞球蛋白)+环孢素免疫抑制治疗;

极重型患者:异基因造血干细胞移植(年轻患者首选)。

溶血性贫血

自身免疫性溶血:糖皮质激素联合利妥昔单抗;

遗传性球形细胞增多症:脾切除术。

预防与康复:全周期管理策略

高危人群筛查

孕妇:孕早期检测血红蛋白及血清铁蛋白。

老年人:每年检测维生素B_12及叶酸水平。

慢性病患者:肾功能不全患者定期监测促红细胞生成素(EPO)水平。

饮食干预

缺铁性贫血:适量摄入红肉、动物肝脏。

巨幼细胞性贫血:补充深绿色蔬菜、豆类及强化谷物。

长期随访:再生障碍性贫血患者需定期监测染色体核型、溶血性贫血患者避免使用氧化性药物。

贫血虽常见,但通过精准诊断与个体化治疗可显著改善预后。若出现持续乏力、皮肤苍白等症状,请及时就诊血液科专科。需要特别注意的是,儿童贫血的诊断治疗与成人存在差异,应前往儿童专科医院进行评估,不可将儿童简单视为“小成人”对待。

(作者:杨光敏 福建省福清市医院  主治医师)

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